سال 16، شماره 6 - ( آذر - دی 1401 )                   جلد 16 شماره 6 صفحات 586-581 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shokoohizadeh L, Rabiei M, Baharifar A, Keramat F, Ali L, Alikhani M Y. Evaluation of the Virulence Genes in Quinolone and Fluoroquinolones- resistant Uropathogenic Escherichia coli Isolates. Iran J Med Microbiol 2022; 16 (6) :581-586
URL: http://ijmm.ir/article-1-1699-fa.html
شکوهی زاده لیلی، ربیعی مژگان، بهاری فر امیر، کرامت فریبا، علی لیاقت، علیخانی محمد یوسف. ارزیابی ژن های ویرولانس در ایزوله های اشریشیاکلی اروپاتوژنیک مقاوم به کینولون و فلوروکینولون ها. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1401; 16 (6) :581-586

URL: http://ijmm.ir/article-1-1699-fa.html


1- گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
2- گروه فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
3- مرکز تحقیقات تب مالت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
4- گروه علوم زیستی، دانشگاه ملی علوم پزشکی (NUMS)، راولپندی، پاکستان
5- گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ، alikhani43@yahoo.com
چکیده:   (1135 مشاهده)

زمینه و اهداف:  اشریشیاکلیاروپاتوژنیکUPEC) ) شایع ترین عامل عفونت های دستگاه ادراری (UTIs) در جامعه و بیمارستان ها می باشد. سالانه حدود ۱۵۰ میلیون نفر در سراسر جهان به عفونت های ادراری مبتلا می شوند که منجر به افزایش هزینه های مراقبت های بهداشتی می شود. مطالعه حاضر به شناسایی و توزیع فراوانی فاکتورهای ویرولانس در بین سویه‌های UPEC مقاوم به فلوروکینولون (FQs-R) و حساس به فلوروکینولون (FQs-S) در بیمارستان‌های همدان، غرب ایران پرداخته است.

مواد و روش کار:  یکصد و هفتاد نمونه ادرار بصورت متوالی از بیماران بستری در سه بیمارستان شهر همدان از اسفند تا شهریور ۱۳۹۸ جمع‌آوری شد. ایزوله های UPEC با استفاده از آزمایش‌های بیوشیمیایی و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) شناسایی شدند. با استفاده از روش انتشار از دیسک و رقیق سازی میکروبراث حساسیت ضد میکروبی و حداقل غلظت مهاری (MIC) سیپروفلوکساسین تعیین شد. با روش Multiplex-PCR شیوع ژن های pap، aer و hly بررسی شدند.

یافته ها:  در بین ۱۷۰ نمونه ادرار جمع آوری شده از بیماران بستری، E. coli با فراوانی ۱۲۵ (۷۳/۵%) شایع ترین ایزوله بود. مقاومت به نالیدیکسیک اسید و فلوروکینولون ها از جمله سیپروفلوکساسین، نورفلوکساسین و افلوکساسین به ترتیب در ۸۸/۸%، ۷۱/۲%، ۷۰/۴% و ۶۸/۸% از ایزوله های UPEC شناسایی شد. شیوع ژن‌های hly و pap در سویه‌های FQs-R به‌طور معنی‌داری کمتر از سویه‌های FQs-S بود. 

نتیجه‌گیری:  مقاومت آنتی‌بیوتیکی سطح بالا به کینولون‌ها و فلوروکینولون‌ها و ناهمگنی ژن‌های ویرولانس در بین ایزوله های بالینی UPEC نیاز به توجه جدی دارد.

متن کامل [PDF 540 kb]   (507 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1400/12/23 | پذیرش: 1401/4/8 | انتشار الکترونیک: 1401/6/18

فهرست منابع
1. Nöllmann M, Crisona NJ, Arimondo PB. Thirty years of Escherichia coli DNA gyrase: From in vivo function to single-molecule mechanism. Biochimie. 2007;89(4):490-9. [DOI:10.1016/j.biochi.2007.02.012] [PMID]
2. Andersson MI, MacGowan AP. Development of the quinolones. J Antimicrob Chemother. 2003;51(suppl_1):1-11. [DOI:10.1093/jac/dkg212] [PMID]
3. Da Silva G, Mendonça N. Association between antimicrobial resistance and virulence in Escherichia coli. Virulence. 2012;3(1):18-28. [DOI:10.4161/viru.3.1.18382] [PMID]
4. Hoban DJ, Nicolle Le Fau - Hawser S, Hawser S Fau - Bouchillon S, Bouchillon S Fau - Badal R, Badal R. Antimicrobial susceptibility of global inpatient urinary tract isolates of Escherichia coli: results from the Study for Monitoring Antimicrobial Resistance Trends (SMART) program: 2009-2010. Diagn Microbiol Infect Dis. 2011;70(4):507-11. [DOI:10.1016/j.diagmicrobio.2011.03.021] [PMID]
5. Velasco M, Horcajada Jp Fau - Mensa J, Mensa J Fau - Moreno-Martinez A, Moreno-Martinez A Fau - Vila J, Vila J Fau - Martinez JA, Martinez Ja Fau - Ruiz J, et al. Decreased invasive capacity of quinolone-resistant Escherichia coli in patients with urinary tract infections. Clin Infect Dis. 2001;33(10):1682-6. [DOI:10.1086/323810] [PMID]
6. Nordmann P, Poirel L. Emergence of plasmid-mediated resistance to quinolones in Enterobacteriaceae. J Antimicrob Chemother. 2005;56(3):463-9. [DOI:10.1093/jac/dki245] [PMID]
7. Ruiz J. Mechanisms of resistance to quinolones: target alterations, decreased accumulation and DNA gyrase protection. J Antimicrob Chemother. 2003;51(5):1109-17. [DOI:10.1093/jac/dkg222] [PMID]
8. Drews SJ, Poutanen SM, Mazzulli T, McGeer AJ, Sarabia A, Pong-Porter S, et al. Decreased Prevalence of Virulence Factors among Ciprofloxacin-Resistant Uropathogenic Escherichia coli Isolates. J Clin Microbiol. 2005;43(8):4218-20. [DOI:10.1128/JCM.43.8.4218-4220.2005] [PMID] [PMCID]
9. Melican K, Sandoval R, Kader A, Josefsson L, Tanner G, Molitoris B, et al. Uropathogenic Escherichia coli P and Type 1 fimbriae act in synergy in a living host to facilitate renal colonization leading to nephron obstruction. PLOS Pathog. 2011;7(2):e1001298. [DOI:10.1371/journal.ppat.1001298] [PMID] [PMCID]
10. Mobley HL, Green DM, Trifillis AL, Johnson DE, Chippendale GR, Lockatell CV, et al. Pyelonephritogenic Escherichia coli and killing of cultured human renal proximal tubular epithelial cells: role of hemolysin in some strains. Infect Immun. 1990;58(5):1281-9. [DOI:10.1128/iai.58.5.1281-1289.1990] [PMID] [PMCID]
11. Crosa JH. Genetics and molecular biology of siderophore-mediated iron transport in bacteria. Microbiol Rev. 1989;53(4):517-30. [DOI:10.1128/mr.53.4.517-530.1989] [PMID] [PMCID]
12. Mahon C, Lehman D, Manuselis G. Textbook of diagnostic microbiology-E-Book: Elsevier Health Sciences; 2014.
13. Majlesi A, Kakhki RK, Mozaffari Nejad AS, Mashouf RY, Roointan A, Abazari M, et al. Detection of plasmid-mediated quinolone resistance in clinical isolates of Enterobacteriaceae strains in Hamadan, West of Iran. Saudi J Biol Sci. 2018;25(3):426-30. [DOI:10.1016/j.sjbs.2016.11.019] [PMID] [PMCID]
14. CLSI. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2018.
15. Yamamoto S, Tsukamoto T, Terai A, Kurazono H, Takeda Y, Yoshida O. Distribution of Virulence Factors in Escherichia coli Isolated from Urine of Cystitis Patients. Microbiol Immunol. 1995;39(6):401-4. [DOI:10.1111/j.1348-0421.1995.tb02219.x] [PMID]
16. Shenagari M, Bakhtiari M, Mojtahedi A, Atrkar Roushan Z. High frequency of mutations in gyrA gene associated with quinolones resistance in uropathogenic Escherichia coli isolates from the north of Iran. Iran J Basic Med Sci. 2018;21(12):1226-31.
17. Badamchi A, Javadinia S, Farahani R, Solgi H, Tabatabaei A. Molecular Detection of Plasmid Mediated Quinolone Resistant Genes in Uropathogenic E coli from Tertiary Referral Hospital in Tehran Iran. Arch Pharm Ther. 2019;1(1):19-24. [DOI:10.33696/Pharmacol.1.005]
18. Malekzadegan Y, Khashei R, Sedigh Ebrahim-Saraie H, Jahanabadi Z. Distribution of virulence genes and their association with antimicrobial resistance among uropathogenic Escherichia coli isolates from Iranian patients. BMC Infect Dis. 2018;18(1):1-9. [DOI:10.1186/s12879-018-3467-0] [PMID] [PMCID]
19. Dehbanipour R, Khanahmad H, Sedighi M, Bialvaei AZ, Faghri J. High prevalence of fluoroquinolone-resistant Escherichia coli strains isolated from urine clinical samples. J Prev Med Hyg. 2019;60(1):E25-E30.
20. Piatti G, Mannini A, Balistreri M, Schito Anna M. Virulence Factors in Urinary Escherichia coli Strains: Phylogenetic Background and Quinolone and Fluoroquinolone Resistance. J Clin Microbiol. 2008;46(2):480-7. [DOI:10.1128/JCM.01488-07] [PMID] [PMCID]
21. Johnson James R, Owens K, Gajewski A, Kuskowski Michael A. Bacterial Characteristics in Relation to Clinical Source of Escherichia coli Isolates from Women with Acute Cystitis or Pyelonephritis and Uninfected Women. J Clin Microbiol. 2005;43(12):6064-72. [DOI:10.1128/JCM.43.12.6064-6072.2005] [PMID] [PMCID]
22. Horcajada JP, Soto S Fau - Gajewski A, Gajewski AF, Smithson A, Smithson A Fau - Jiménez de Anta MT, Jiménez de Anta Mt Fau - Mensa J, et al. Quinolone-resistant uropathogenic Escherichia coli strains from phylogenetic group B2 have fewer virulence factors than their susceptible counterparts. J Clin Microbiol. 2005;43(6):2962-4. [DOI:10.1128/JCM.43.6.2962-2964.2005] [PMID] [PMCID]
23. Moreno E, Prats G, Sabaté M, Pérez T, Johnson JR, Andreu A. Quinolone, fluoroquinolone and trimethoprim/sulfamethoxazole resistance in relation to virulence determinants and phylogenetic background among uropathogenic Escherichia coli. J Antimicrob Chemother. 2006;57(2):204-11. [DOI:10.1093/jac/dki468] [PMID]
24. Oliveira FA, Paludo Ks Fau - Arend LNVS, Arend Ln Fau - Farah SMSS, Farah Sm Fau - Pedrosa FO, Pedrosa Fo Fau - Souza EM, Souza Em Fau - Surek M, et al. Virulence characteristics and antimicrobial susceptibility of uropathogenic Escherichia coli strains. Genet Mol Res. 2011;10(4):4114-25. [DOI:10.4238/2011.October.31.5] [PMID]
25. Kawamura-Sato K, Yoshida R, Shibayama K, Ohta M. Virulence genes, quinolone and fluoroquinolone resistance, and phylogenetic background of uropathogenic Escherichia coli strains isolated in Japan. Jpn J Infect Dis. 2010;63(2):113-5. [DOI:10.7883/yoken.63.113] [PMID]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.